Dipendenza delle dimensioni del pene dalla crescita

Generalità Il micropene è un pene di dimensioni decisamente inferiori agli standard di normalità. A determinarne la comparsa è in genere una carenza di testosterone nei primi anni di vita fino all'adolescenza. Tuttavia, esistono anche casi idiopatici dipendenza delle dimensioni del pene dalla crescita cioè privi di cause spiegabili - e altri dovuti a fattori ambientali. Grazie a determinati esami diagnosticii medici possono risalire alle cause del micropene e pianificare modi e tempi della terapia.

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Di solito, le cure ormonali hanno un'importanza fondamentale in età giovanile, in quanto in molti casi riescono a incrementare le dimensioni del pene. Per le persone adulte, esiste la possibilità di intervenire chirurgicamente, con un'operazione chiamata falloplastica di allungamento. Breve richiamo anatomico sul pene Il pene risiede tra pube e perineoha forma cilindrica ed è composto principalmente da tre elementi: i corpi, la testa e il prepuzio. I corpi sono tre: due cavernosi e uno spongioso.

I corpi cavernosi sono paralleli tra loro e posti nella fascia dorsale lato superiore del pene; al loro interno passano le cosiddette arterie cavernose.

Il corpo spongioso, invece, si colloca nella fascia dorsale lato inferiore del pene e al suo interno scorre l' uretracioè il canale che porta all'esterno l' urina o lo sperma. Attorno ai corpi, c'è del tessuto connettivo e, nel loro punto d'origine, risiede lo scrotola sacca entro cui si trovano i testicoli.

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Figura: elementi anatomici principali del pene. Dal sito comodo. Nel meato urinario ha termine l'uretra. Il glande possiede tutt'attorno una zona particolare, nota come corona.

Infine, il prepuzio è uno strato di pelleche serve a ricoprire il glande.

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Cos'è il micropene? Il micropene è un pene di dimensioni nettamente inferiori agli standard di normalità. In genere, negli individui con micropene tutte le altre strutture dipendenza delle dimensioni del pene dalla crescita al pene scroto, uretra, perineo ecc sono normali, cioè non presentano alcuna anomalia.

In un neonatoil pene in erezione deve essere più corto di 1,5 centimetri 0,75 pollici. Senza un confronto con le dimensioni in condizioni di normalità, le misure sopraccitate possono risultare poco utili.

Pertanto, si ricorda ai lettori che: Durante un'erezione, la lunghezza media del pene di un uomo adulto sano è di circa 12,5 centimetri 5 pollici o poco più. Durante un'erezione, la lunghezza media del pene di un neonato maschio sano è tra i 2,7 e i 4 centimetri cioè tra 1,1 e 1,6 pollici.

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La lunghezza come mantenere lerezione alletà micropene secondo gli specialisti Nel linguaggio tecnico, il micropene è quella condizione per cui il pene è almeno 2,5 deviazioni standard più piccolo di un pene normale. Per capire a quanto corrispondono, in termini di lunghezza, le 2,5 deviazioni standard, è sufficiente fare riferimento alle misure citate poc'anzi meno di 7 centimetri, nell'adulto, e meno di 1,5 centimetri nel neonato.

Cause Nella maggior parte dei casi, la presenza del micropene è dovuta a una produzione insufficiente di testosteroneil principale ormone sessuale maschile o androgeno.

Più raramente, è il frutto di cause sconosciute micropene idiopatico o di un'interferenza ambientale. Qualche informazione sul testosterone Il testosterone è un ormone steroideola cui produzione, nell'uomo, spetta primariamente alle cosiddette cellule di Leydig dei testicoli ed è influenzata dall' ormone luteinizzante LH. Sempre nell'uomo, il testosterone ricopre delle funzioni importantissime.

È infatti il principale responsabile della maturazione e dello sviluppo dei genitali esterni, della comparsa dei caratteri sessuali secondari barbabaffi, peliabbassamento del tono della voce eccdella scatto di crescita puberaledella spermatogenesidello sviluppo della libido ecc.

Possibili Cause* di Riduzione delle dimensioni del pene

Contrariamente a quello che molte persone credono, piccole quantità di testosterone sono presenti anche nella donna. Negli individui di sesso femminile, la produzione spetta alle ovaiema è comunque sempre governata dall'ormone luteinizzante. Sia nell'uomo che nella donna, anche la corteccia surrenale partecipa alla produzione di testosterone.

Tra queste condizioni patologiche, rientrano: Disgenesia testicolare. È il termine medico che indica la presenza di una o più anomalie testicolari. Una possibile disgenesia testicolare è il criptorchidismocioè la mancata discesa nello scroto di uno o entrambi i testicoli.

Difetti congeniti nella sintesi del testosterone o del diidrotestosterone. Il gene SRD5A2 sintetizza un enzima particolare, noto come 5 alfa reduttasiche in circostanze normali agisce sul testosterone e lo converte in diidrotestosterone.

Il diidrotestosterone è l'ormone androgeno più potente dell'organismo, con un'attività che è volte superiore a quella del testosterone. Sindrome da insensibilità agli androgeni, nota anche come sindrome di Morris. È una condizione molto rara, che insorge a causa di una mutazione genetica ai danni del cromosoma sessuale X.

Gli uomini che ne sono portatori presentano un normale corredo di cromosomi sessuali cioè XYma non sviluppano i caratteri sessuali tipici del maschio.

Dal punto di vista anatomico, gli uomini con sindrome di Morris presentano diversi tratti somatici tipici delle donne. Ipogonadismo maschile congenito.

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Alcune cause di ipogonadismo maschile congenito sono: la sindrome di Klinefelterla sindrome di Prader-Willi e la sindrome di Noonan. Deficienza di gonadotropinedovuta a una stimolazione inadeguata dell' ipofisi anteriore.

Definizione

Le gonadotropine sono ormoni in grado di regolare l'attività delle gonadicioè gli organi riproduttivi che producono i gameti nell'uomo, sono i testicoli; nelle donne, sono le ovaie. La loro secrezione spetta all'ipofisi anteriore o adenoipofisi. Ipopituitarismo congenito o insufficienza ipofisaria congenita.

Consiste nella ridotta produzione di dipendenza delle dimensioni del pene dalla crescita o più degli otto ormoni ipofisari. È una situazione diversa dalla precedente: nel caso in questione, non vi è una stimolazione alterata, ma un vero e proprio difetto a livello dell'ipofisi ipoplasia ipofisaria, conseguente a una o più mutazioni genetiche.

Si ricorda ai lettori che un altro ormone ipofisario stimolante la crescita del pene è l' ormone della crescitanoto anche come GH o somatotropina. Pertanto, un suo calo determina non solo un ridotto accrescimento scheletricoma anche il mancato sviluppo del principale organo genitale maschile. In altre parole, chi è portatore di una forma particolare del gene AHRR è più suscettibile a sviluppare il micropene se in età fetale è in qualche modo esposto alla diossina.

Secondo altri studi, completamente diversi, l'esposizione delle donne incinte ad alcune sostanze chimiche, come per esempio certi pesticidi, sarebbe causa di malformazioni genitali nel feto. Una di queste malformazioni, nei dipendenza delle dimensioni del lerezione non è allaltezza dalla crescita di sesso maschile, è proprio il micropene. Al momento, gli esperimenti condotti in questo campo sono ancora pochi, pertanto i risultati ottenuti finora non sono sufficienti per stilare una conclusione definitiva in merito.

Ubiquitaria nell'ambiente, rientra nell'elenco dei cosiddetti interferenti endocrini o disruttori endocrini, dall'inglese disruptorscioè è una sostanza capace di legarsi ad alcune determinate molecole del sistema endocrino recettori e a interferire con il loro normale funzionamento. A vietarne la somministrazionefu la scoperta che questo medicinale, nella progenie femminile, determinava tumori benigni e adenocarcinomi a livello della vagina e del collo dell' uteromentre in quella maschile provocava alterazioni testicolari, cisti dell'epididimo, ridotta produzione seminale e micropene.

Diagnosi I medici stabiliscono la diagnosi di micropene con un semplice esame obiettivo, durante il quale misurano la lunghezza del pene.

ALTRI ESAMI In genere, dopo aver constatato la presenza del micropene, i medici prescrivono alcuni specifici esami diagnostici, per stabilire se il portatore dell'anomalia soffre di un qualche disturbo ormonale o di una delle patologie associate disgenesia testicolare, ipopituitarismo congenito, difetti nella sintesi del diidrotestosterone, ipogonadismo congenito ecc. L'identificazione di queste problematiche è fondamentale per la pianificazione del trattamento più efficace o quanto meno di un rimedio che possa limitare le conseguenze della condizione patologiche presente.

Dimensioni del pene umano

Pertanto il pene non ha ancora assunto le sue dimensioni definitive. Trattamento I medici possono provare a correggere la condizione di micropene facendo ricorso sia a una terapia ormonale quindi farmacologica sia a una terapia chirurgica. Per ottenere dei buoni risultati, tale cura dovrebbe iniziare durante la prima infanzia - quindi è fondamentale la diagnosi precoce - e interrompersi alla fanciullezza - per evitare spiacevole effetti collaterali come virilizzazione e maturazione ossea precoci.

Sui tempi e le modalità di somministrazione del testosterone esogeno, è bene sapere che: L'assunzione dell'ormone non è mai continuativa. Infatti, massimo ogni 3 mesi è prevista un'interruzione temporanea della terapia. Le vie di assunzione possibili sono quella intramuscolo e quella topica. Se all'origine del micropene c'è una condizione di ipogonadismo per esempio come nel caso di un portatore di sindrome di Klinefelterla cura ormonale a base di testosterone esogeno deve riprendere durante l'adolescenza; molto spesso, in questi frangenti, le somministrazioni durano per tutta la vita.